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DoxNPs在被癌细胞摄取后，安全于低pH环境下释放Dox，以使其进入细胞核进行高效的化疗。但是，宣传大小为100-200nm的聚合物NP通过实体瘤的高通透性和滞留效应而具有较高的肿瘤富集。
光照下，周山PDT在肿瘤表面被激活，协同增强超小型DoxNPs的瘤内穿透。其中，东各地活动精新型AIEPS被封装在铁基金属有机骨架（MIL-100）中，东各地活动精以生产PS@MIL-100，后经阿霉素（Dox）共轭相连的聚乙二醇（PEG）包覆为直径为120nm的Dox-PEG-PS@MIL纳米颗粒（NPs）。与尺寸较大的聚合物纳米颗粒（NP）和没有聚合物包封的分子聚集体相比，彩纷呈尺寸较小的聚合物NP（50nm）已被证明对肿瘤血管外渗位点和细胞外基质的粘附力最小，彩纷呈最有利于瘤内穿透。
B）I，网络II和III过程后，网络Dox-PEG-PS@MIL-100NPs的敏化和尺寸减小的双重激活，以实现瘤内深穿透，从而进行高效的成像引导的光动力-化疗联合治疗Figure1.PS和纳米粒子的理化性质Figure2.纳米粒子的尺寸变化Figure3.细胞成像Figure4.细胞水平上纳米粒子的疗效Figure5.小鼠活体治疗【小结】作者开发了Dox-PEG-PS@MIL-100NPs用于可激活的光敏化和纳米粒子尺寸减小过程，进而在深层肿瘤处实现高效的光动力-化疗联合治疗。为了进一步发展成像引导的光动力-化疗联合治疗，安全研究人员近期开发了一系列具有明亮远红（FR）/近红外（NIR）发射的高效光敏剂（PSs）。
宣传该成果以题为Tumor-ActivatedPhotosensitizationandSizeTransformationofNanodrugs发表在Adv.Funct.Mater.上。
新加坡国立大学刘斌报道了金属有机框架（MOF）辅助策略，周山对聚集诱导发光光敏剂（AIEPS）和化疗药物的进行了智能递送，周山进而实现了肿瘤深穿透和高效的成像引导光动力-化疗联合治疗。巨狼芬尼尔芬尼尔也是洛基的孩子之一，东各地活动精起初阿斯加尔德的众神想驯服它，将它饲养起来。
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